基因技术编辑人类胚胎有效性首次获证（概念股）

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证券时报网络(STCN)3月17日，

广州医科大学第三附属医院生殖医学中心主任刘建桥说，他的研究小组首次利用crispr-cas9基因编辑技术编辑了6个可移植人类胚胎的基因，并成功修复了3个胚胎的遗传变异。这项新的研究不仅推翻了先前的结论，即克里斯普技术不能有效地编辑人类胚胎，而且使人类朝着设计没有遗传疾病的婴儿迈出了重要的一步。

据《科技日报》3月17日报道，该研究小组在德国著名杂志《分子遗传学和基因组学》上发表了一篇论文，称用crispr-cas9技术编辑人类胚胎面临两大挑战:安全性和有效性。在纠正致病变异的过程中，一些正常的基因会被错误地编辑，从而导致癌症。然而，科学界并不担心这种错误编辑的发生，现有技术可以在胚胎移植到子宫之前检查胚胎中是否出现这种问题。有效性更值得关注。crispr技术在钝化某些基因方面是有效的，但在编辑修复胚胎所需的错误基因方面表现不佳。然而，体外受精手术一次只能获得几个胚胎，因此提高修复效率非常重要。

此前，两个实验小组报告说crispr技术在修复人类胚胎方面并不成功。然而，在这个实验中，刘建桥的研究小组利用试管婴儿患者捐献的未成熟卵子诱导它们成熟，然后将它们与患有遗传疾病的男性精子受精。实验组获得6个单细胞胚胎，其中3个成功修复，证明了crispr技术修复活体胚胎的有效性。

根据综合机构研究报告，国内参与基因编辑和基因治疗的公司主要有:安科生物科技、香雪制药、耀基扑克、金佳股份、东富隆、中原谢赫、银河生物、澳洋科技等。

(证券时报新闻中心)