成都先导药物董事长李进：借力DNA编码化合物库技术

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“dna编码复合库技术就像一个拼图游戏。一旦它成功地与疾病目标对接，就意味着该疾病已经迈出了支持新药研发并最终进入临床实践的第一步。”成都先导药物开发有限公司(以下简称成都先导药物)董事长李进表示。

2018年10月18日，创新药物发现前沿与实践国际高峰论坛在成都举行。与此同时，第八届dna编码复合图书馆技术国际高峰论坛也将举行，这是该论坛首次移至中国。会议期间，李进接受了《国家商报》等媒体的采访。

作为世界上三家可以基于该技术合作进行大规模新药研发的公司之一，试点药物于2012年在成都成立。在过去的六年中，成都先锋完成了1800亿个dna编码的小分子化合物文库的合成，这是中国唯一的也是世界领先的文库。

成都先锋作为落户成都的生物医药企业的代表，是成都生物医药产业近年来快速发展的一个缩影。根据成都产业发展规划，成都将全力打造全球生物医药创新中心，加快提升生物医药、中药和天然药物、高性能医疗器械等领域的核心竞争力；积极开发基因和细胞治疗、医学人工智能、新型抗体药物等新领域，抢占生物医药产业未来发展的制高点。

成都制药公司瞄准世界领先的技术

如果说新药的研发是一个需要人才、资金、政策等因素关怀的“婴儿”，那么dna编码复合文库技术就是孕育新药的婴儿。

“过去，我们的分子库中只有几百万种分子。我们用这些分子逐一与疾病靶标配对，筛选出匹配成功的分子成为临床候选分子，然后进行新药研发、临床审批、临床试验等。，最终形成新药进入临床治疗阶段。现在，随着dna编码化合物库技术的发展，可用于筛选的分子数量已经增加到数千亿甚至数万亿，并且每个分子都有一个dna标签，这使得分子不必一个接一个地进行筛选，而是同时进行。针对这一目标进行竞争和筛选不仅提高了筛选效率，还增加了筛选成功的可能性。”会上，李进解释了新技术的突破。

李进的成都先导药是dna编码技术领域最好的化合物库。成都先导医药是中国第一家拥有dna编码小分子化合物库的企业。目前，成都已经完成了1000多亿个小分子dna编码化合物的合成，在小分子领域居世界第一位，是世界上三家能够基于该技术进行大规模新药研发合作的公司之一。

据悉，辉瑞、赛诺菲、默克等国际知名制药公司与成都先导药物建立了新的药物合作关系，实现了业务收入的快速增长。据公开数据显示，在过去5年发表的65个dna编码复合文库技术大型合作项目中，有30-40个项目都与成都领先药物有关，在同行业企业中排名第一。

李进说，dna编码复合图书馆技术国际高峰论坛已在苏黎世和波士顿交替举行。本次活动将首次在中国成都举行，并将从今年起依次在美国波士顿、瑞士苏黎世和中国成都举行。

“dna编码复合文库技术近年来引起了广泛关注。从2016年开始，许多企业纷纷转向这项技术的研究。据我所知，参加会议的1500名来宾中，约有一半人关注dna编码复合库技术。”李进接着说道。

目前，在dna编码复合文库技术方面已经取得了新的药物成果。其中，葛兰素史克有两种新药正在第二阶段试验中，一种用于治疗神经退行性疾病，另一种用于治疗肿瘤疾病。据李进介绍，成都先导药物利用dna编码小分子化合物库技术自主研发的首个创新药物已通过审批，目前正在进行针对多发性骨髓瘤的一期临床试验。目前，我国用于治疗多发性骨髓瘤的药物均为进口药物。成都试点药品的创新药物一经问世，标志着成都又一个创新药物在中国的诞生。

成都打造全球生物医学创新中心

事实上，dna编码复合文库技术是成都生物医药产业瞄准未来发展制高点的表现之一，也是成都生物医药产业近年来蓬勃发展的缩影。

李进，1985年在英国学习，此前曾担任世界领先制药公司的高管。2010年，计划回国创业的李进选择了成都作为他的第一站。李进表示，作为一家初创企业，最需要的是稳定的人才队伍和政府的支持。成都有许多大学和人才，还有著名的医院，如“华西”和一些大型制药公司。同时，政府支持生物医药产业的发展，这让他有很大的信心在成都创业。

经过与成都高新区管委会仅一个小时的接触，双方达成协议，李进的企业将落户高新区，政府将提供租金减免、实验室建设补贴和启动资金。

成都试点药物已经建立，李进和他的团队在三年内建立了中国第一个、世界第四个药物筛选种子银行。截至2018年3月，成都已经完成了1800亿个dna编码小分子化合物库的合成，这是中国唯一一个也是世界领先的文库，每年能够筛选100多个生物靶标。

由于该项目对我国生物医药产业创新能力建设意义重大，其核心技术和新药发现水平得到了国内外医药行业的充分肯定。

dna编码复合图书馆技术国际高峰论坛首次移师成都，其成果进一步凸显了成都生物医药产业的实力。

根据成都产业发展规划，成都将全力打造全球生物医药创新中心。